Información de interés

Se celebra en Toledo la segunda edición del programa formativo para familiares y cuidadores de personas con esclerosis múltiple que lanzaron en 2025 el Gobierno de Castilla-La Mancha y la compañía Merck
Tras la celebración de la primera edición en Alcázar de San Juan, los días 21 y 22 de abril se ha impartido en la Escuela de Administración Regional la segunda edición, dirigida a personas cuidadoras en el ámbito de la provincia de Toledo.
Las ponentes, profesionales del SESCAM, han sido: Mª Luisa Chico Lozano (enfermera), Soraya Ortega Rodríguez (enfermera), Paloma Barredo de Valenzuela (psicóloga), Irene Martínez Viñuela (médica rehabilitadora), Mª Jesús Laguna Cañadilla (terapeuta ocupacional) y Margarita Montojo de Ancos (trabajadora social)
En esta edición se han ofrecido intervenciones de gran rigor científico y excelente capacidad oratoria, despertando un notable interés entre las personas asistentes.
Este programa, que cuenta con siete ediciones, en Albacete, Cuenca, Guadalajara, Ciudad Real, Alcázar de San Juan, Toledo y Talavera de la Reina, refuerza el compromiso con la humanización de la atención sanitaria y el apoyo a quienes cuidan a las personas con Esclerosis Múltiple (EM). La próxima edición se celebrará en Ciudad Real.
El programa formativo para familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Múltiple se materializó en 2025, a través de la firma de un convenio entre la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha y la compañía Merck.
Con la intervención de la Escuela de Salud y Cuidados de la Dirección General de Humanización y Atención Sociosanitaria y profesionales del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM), esta iniciativa tiene como objetivo ofrecer a los cuidadores no profesionales conocimientos y recursos prácticos que les permitan afrontar mejor los retos diarios que conllevan el cuidado de su familiar con esclerosis múltiple.
Según datos del Libro Blanco de la Esclerosis Múltiple en España 2020, el 64 por ciento de las personas que conviven con esta enfermedad cree que los familiares que se encargan de su cuidado están poco informados y entrenados.
Ante esta realidad, el programa está especialmente diseñado para ofrecer una formación multidisciplinar a personas cuidadoras y familiares, contando con la participación de especialistas en Neurología, Fisioterapia y Rehabilitación, Enfermería, Psicología, Terapia Ocupacional y Trabajo Social, que comparten herramientas para mejorar el manejo diario de la enfermedad y fortalecer el rol activo del cuidador.

Estrategia sanitaria y sociosanitaria de enfermedades raras de Castilla-La Mancha

Resumen del Programa de Formación para familiares y cuidadores de personas con Esclerosis Múltiple

Jornada sobre Enfermedades Raras en Toledo el día 2 de junio
Documentos:En la UE se considera enfermedad rara a aquella que afecta a menos de 1 de cada 2.000 ciudadanos. Hasta el momento han sido identificadas 6.000 enfermedades raras distintas en el mundo.
El síndrome de Uña rótula (SUR) es una enfermedad hereditaria que puede afectar a varios órganos/sistemas: a nivel óseo, a nivel ocular, renal y como signo externo de sospecha, lesiones en el desarrollo de la uña. La incidencia al nacer se estima en 1/45.000 habitantes.
Fecha:10/01/2024







