DIA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

21 de junio 2024

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central de la que no se conoce la causa. Se caracteriza por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral, del tronco del encéfalo y la médula espinal, que produce debilidad muscular y evoluciona hacia la parálisis.

La ELA es una enfermedad con un gran impacto físico y emocional en la vida de las personas que la padecen. Afecta de forma progresiva la movilidad, el habla, la deglución y la respiración, lo que la convierte en una enfermedad limitante y crónica. Es importante concienciar a la sociedad sobre la ELA y seguir trabajando en la investigación y el desarrollo de soluciones paliativas y terapéuticas.

La prevalencia oscila entre 2 y 5 casos por 100.000 habitantes. En España se diagnostican tres nuevos pacientes cada día y algo más en hombres que en mujeres. La edad media de inicio suele estar entre los 40-70 años. Los casos de ELA de carácter hereditario (4-6%) suelen presentarse a edades más tempranas.

El diagnóstico es principalmente clínico, a través de la anamnesis (historial) del paciente y la exploración neurológica, con especial atención al lenguaje, dificultad respiratoria, patrón de la marcha y calambres. No existen parámetros de laboratorio que puedan confirmar el diagnóstico.

Es importante el diagnóstico precoz para aplicar cuando antes un tratamiento neuro-protector.

Según los neurólogos, una dieta rica en ácidos grasos omega 3 podría ayudar a reducir el riesgo de ELA. Los ácidos grasos habituales en algunos pescados reducen la inflamación y el estrés oxidativo en las células.

Desde 2019 organizaciones de pacientes están promoviendo la campaña "Luz por la ELA" que consiste en una serie de acciones para visibilizar la enfermedad como iluminar en verde, color que simboliza la ELA, los monumentos más emblemáticos de diferentes ciudades de España.